prcd-PRA

Bei prcdPRA handelt es ich um eine  Erkrankung der Netzhaut, welche zur vollständigen Erblindung des betroffenen Hundes führt. Die Krankheit kann nicht behandelt werden.

Es werden (genauer Prozeß bisher unbekannt) die Stäbchen und später die Zapfen (Photorezeptoren) zerstört. Das erste klinischen Symptome der Erkrankung ist Nachtblindheit, die dann in einen fortschreitenden Verlust der Sehkraft übergeht und schließlich in kompletter Blindheit endet. Das Alter, in dem die ersten Symptome
auftreten liegt typischerweise zwischen drei und fünf Jahren mit einer totalen Erblindung etwa zwei bis vier Jahre später.

Konsequenzen für die Zucht

Da es sich um eine Erbkrankheit handelt, kann der Labrador Züchter durch eine sorgfältige Auswahl der Elterntiere (Verpaarung) dazu beitragen, dass die Krankheit nicht auf die Welpen übertragen wird.

Die Erkrankung wird nicht weitergegeben, wenn von einem der Elterntiere ein Gentest vorliegt, der zum Ergebnis „frei“ kommt.

Zuchtbestimmungen im DRC:
Bei jeder Verpaarung muss ein Deckpartner über den Befund prcd-PRA „frei“ verfügen (Erbgang oder Gentest)

Zuchtbestimmungen LCD:
Bei jeder Verpaarung muss ein Deckpartner über den Befund prcd-PRA „frei“ verfügen (Erbgang oder Gentest)

Vererbung

Die Krankheit wird rezessiv vererbt. Für das verantwortliche Gen gibt es drei Befunde (die sich aus einem Gentest oder über die unten beschriebene Erbfolge ergeben):

  1. Frei
  2. Träger
  3. Betroffener

Aus diesem Befund kann abgeleitet werden, wie sich das Gen auf die direkten Nachkommen vererbt:

  1. Frei x Frei = Alle Nachkommen sind frei
  2. Frei x Träger = 50% sind Träger / 50% sind Frei (statistisches Mittel)
  3. Frei x Betroffen = 100% sind Träger (keiner ist Betroffen)
  4. Träger x Träger = 25% sind Frei, 25% sind Betroffen, 50% sind Träger (statistisches Mittel)
  5. Träger x Betroffen = 50% Träger, 50% Betroffen (statistisches Mittel)
  6. Betroffen x Betroffen = 100% Betroffen

Weiterführende Links

Generatio:
https://www.generatio.de/index.php/de/lexikon/prcd-pra#